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2009
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利血平治疗高血压的副作用

利血平使周围交感神经末端的去甲肾上腺素贮存耗竭,也使脑、心和其他器官中的儿茶酚胺和五羟色胺贮存耗竭。降压以周围作用为主,周围血管阻力降低,心率减慢,心排血量减少,从而使血压下降。
  药动学
  口服后吸收快,平均3.5小时血药浓度达峰值,迅速分布到主要脏器,包括脑组织,生物利用度约为50%, 起效缓慢, 数天至3周降压起效, 3~6周达高峰,停药后作用持续1~6周。半衰期α与半衰期β分别为4.5与45~168小时,无尿时消除半衰期87~323小时。静脉注射后血药浓度下降,平均半衰期33小时。约96%与血浆蛋白结合。主要在肝内代谢。60%以上口服药以原药形式于给药3~4天后从粪便排出, 8%从尿中排出,其中不到1%为原形药。
  适应症:
  用于治疗高血压和高血压危象
  用法用量:
  1.口服、成人常用量:一次 0.1—0.26mg,每日 1次,经过7~14天调整剂量,视疗效而定;极量:口服一次 0.5mg。
  小儿常用量:每日按体重 0.005—0.02mg/kg或按体表面积 0.15—0.6mg/平方米,分 1—2次服。
  2.肌内注射高血压危象时肌注 0.5—1mg,以后按需要每 4~6小时肌注 0.4—0.6mg。
 

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